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苏木素—伊红染液(HE)染液主要用于显示各种组织正常成分及病变的一般形态结构，是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的常规染色方法。在病理诊断、教学与科研中广泛应用，具有重要价值。

细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强，而细胞浆则相反，它含有碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。因此，组织切片经HE染色后，细胞核被苏木素染成蓝色，细胞浆，肌纤维、胶元纤维等染成不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。

1. 本染液无毒，环保，对人体无伤害，染液内不含汞，甲醇等有毒试剂，可保护操作人员的健康。
   
2. 操作简单，核染色与浆染液二步染色，染色清晰。
   
3. 快速：从染色至封片，观察最多8～10分钟。
   
4. 试剂保存时间长，不易产生沉淀和金属氧化膜。
   
5. 封片后玻片长期保存。

1. 若染色较浅，可重复染色一次。
   
2. 冰冻切片最好用防脱载玻片，切好的片子如不及时染色可放-20℃保存，染色前最好不要用乙醇等固定，否则易造成掉片。
   
3. 如果伊红染色太深，可延长水冲时间或者是再重复梯度脱水一次。

1. 第一种染色法
   
   1. 染色之前用蒸馏水润湿已脱蜡并已梯度入水的组织1～2分钟，甩掉水分，但要确保蒸馏水润湿整个组织，并均匀分布；
      
   2. 试剂一核染液染色5分钟左右，水洗3～5秒；
      
   3. 试剂二浆染液染色10～30秒，用试剂三增色液冲洗1～2次，滤纸吸干或自然晾干；此法可立即封片镜检。
2. 第二种染色法
   
   1. 染色之前用蒸馏水润湿已脱蜡并已梯度入水的组织1～2分钟，甩掉水分，但要确保蒸馏水润湿整个组织，并均匀分布。
      
   2. 试剂一核染液染色5分钟左右，水洗3～5秒；
      
   3. 试剂二浆染液染色10～30秒，在水中蘸1～2次，滤纸吸干或自然晾干；此法在玻片干后需无水乙醇脱水2次后再封片镜检。
3. 第三种染色法
   
   1. 染色之前用蒸馏水润湿已脱蜡并已梯度入水的组织1～2分钟，甩掉水分，但要确保蒸馏水润湿整个组织，并均匀分布。
      
   2. 试剂一核染液染色5分钟左右，水洗3～5秒；
      
   3. 试剂二浆染液染色2分钟，在水洗1～2分钟，滤纸吸干或自然晾干；此法在玻片干后需无水乙醇脱水2次后再封片镜检。